Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Ce este trombocitoza?

Această afecțiune este o boală hematologică caracterizată prin un număr crescut de plachete în circulație. Plachetele sanguine, ori trombocitele, reprezintă elemente mici generate în măduva care joacă un rol esențial în coagularea sângelui. În mod normal, numărul de trombocite variază între 150.000 și 450.000 per microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza

Sunt două categorii de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă ca răspuns față de o problemă subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, hemoragii severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei și anumite forme de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva osoasă generează în exces trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta este asociată cu mutații genetice, precum mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitemiei

Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu prezintă manifestări clare, și boala este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările posibile includ:

Dureri de cap, amețeli sau senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau dificultăți de respirație.
Umflarea și durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitemiei

Trombocitemia poate fi determinat de o gama largă de factori, care diferă de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:

Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe sau cronice sau carențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Energie si vitalitate Intervențiile chirurgicale ori traumele pot determina o reacție din partea măduvei osoase​ (elvit.ro​​ farmimpex.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:

Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată precum și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

Diagnosticare și examinare

Identificarea trombocitemiei este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier și a feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru a confirma Enzime digestive naturale diagnosticul și a exclude alte afecțiuni​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ tampo.ro)​.
Tratament
Terapia trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza bolii:

Trombocitemia secundară:

Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive

Complicațiile trombocitemiei cuprind formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa către leucemie.

Evitarea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu trombocitoza esențială, controlul periodic și tratamentul corespunzător sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor​ (allmed.ro​​ Verywell Health​​ atca.ro)​.

Încheiere

Trombocitoza reprezintă o problemă complexă ce necesită o evaluare medicală atentă precum și un tratament personalizat. Prin intermediul înțelegerea cauzelor precum și simptomelor, bolnavii pot colabora îndeaproape cu medicii pentru gestionarea această condiție. O terapie corespunzătoare și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și pot pot asigura un stil de viață sănătos.

Report this page